Invitrogen转染试剂性能解析

　　一、转染效率：覆盖广泛细胞类型的高效递送
 

　　核心优势
 

　　Invitrogen转染试剂(如Lipofectamine 3000、2000、RNAiMAX等)以高转染效率著称，适用于哺乳动物细胞、昆虫细胞、原代细胞及干细胞等多种类型。例如：
 

　　Lipofectamine 3000：在H9胚胎干细胞中的转染效率达52%，显著高于Lipofectamine 2000的18%；在HEK293、HeLa等常见细胞系中，GFP转染效率超过90%。
 

　　RNAiMAX：专为siRNA/miRNA设计，1nM浓度即可实现高效基因沉默，适用于高通量RNAi筛选。
 

　　Neon电穿孔系统：通过镀金电极吸头产生均匀电场，对Jurkat、小鼠胚胎干细胞等难转染细胞的转染效率超75%。
 

　　技术支撑
 

　　脂质体纳米颗粒技术(如Lipofectamine 3000)：通过优化脂质体与核酸的比例，形成稳定复合物，提升细胞膜融合效率。
 

　　电穿孔均匀电场设计(Neon系统)：避免传统电转杯的边缘效应，减少细胞损伤，同时提高转染均匀性。
 

　　二、细胞毒性：低损伤保障细胞活性
 

　　毒性控制机制
 

　　Invitrogen试剂通过以下设计降低细胞毒性：
 

　　温和型脂质体配方(如Lipofectamine LTX)：采用非动物源性成分，减少免疫原性反应，细胞存活率>90%。
 

　　可调节转染条件：用户可根据细胞类型优化试剂浓度(如24孔板中Lipofectamine 3000最低用量0.75μL)，进一步降低毒性。
 

　　无需换液设计：转染后无需移除复合物或更换培养基(如Lipofectamine 2000)，减少操作对细胞的机械损伤。
 

　　数据对比
 

　　Lipofectamine 3000 vs. 竞品：在iPSC克隆形成率测试中，Lipofectamine 3000的克隆形成率显著高于FuGENE HD，表明其对干细胞活性影响更小。
 

　　Neon系统安全性：小鼠体内实验显示，使用Invivofectamine 3.0转染后，血液化学指标与未转染组无显著差异，证明其低毒性特性。
 

　　三、操作便捷性：简化流程提升实验效率
 

　　标准化操作流程
 

　　Invitrogen试剂提供“混合-孵育-转染”三步法，例如：
 

　　Lipofectamine系列：将试剂与核酸在Opti-MEM中混合，室温孵育10-20分钟后加入细胞，无需复杂清洗步骤。
 

　　Neon系统：通过预优化协议(如Jurkat细胞电穿孔参数：脉冲电压1350V，脉冲宽度30ms)，用户可直接调用，减少条件摸索时间。
 

　　高通量适配性
 

　　自动化兼容：Lipofectamine 2000支持机器人系统操作，适用于大规模筛选(如96/384孔板转染)。
 

　　小包装设计：推出0.1mL Lipofectamine LTX试剂，降低小规模实验成本，避免试剂浪费。