详细介绍
品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 |
甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒
微量法 100管/96样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
MCS广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,与柠檬酸合酶(CS)共同参与三羧酸循环的调节。
测定原理:
MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸产生甲基柠檬酰辅酶A,进一步水解产生甲基柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB,在 412nm处有特征吸光值。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水
试剂组成和配制:
试剂一:液体100mL×1瓶,-20℃保存;
试剂二:液体20mL×1瓶,-20℃保存;
试剂三:液体1.5mL×1支,-20℃保存;
试剂四:液体30mL×1瓶,4℃保存;
试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存;
试剂六:粉剂×1支,-20℃保存,临用前加入1mL蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存;
样本的前处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
将匀浆600g,4℃离心5min。
弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的CS(此步可选做)。
在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体CS测定。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至412nm,蒸馏水调零。
2、样本测定
(1)在试剂五中加入1mL无水乙醇和22mL试剂四,混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)孵育5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、220μL试剂五和10μL试剂六,混匀,记录412nm处20秒时的初始吸光度A1和2分20秒时的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1。
MCS活性计算:
使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=177.8×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.3556×ΔA
V反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
使用96孔板测定的计算公式如下:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1760×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T=355.6×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.711×ΔA
V反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
配方
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;(50mM Tris-HCl 7.4,8.56g 蔗糖,88mg EDTA)
试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;(10mM Tris-HCl 7.4,1%Trixton-100)
试剂三:液体1.5mL×1支,4℃保存;(100mM PMSF)
试剂四:液体×1瓶,4℃保存;(称0.135g Tris,0.166g KCl,8.4mgEDTA,溶于27.5mL双蒸水,用HCl调pH至7.5)
试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存;(称取2mg DTNB,2mg 丙二酰CoA于30mL试剂瓶)
试剂六:粉剂×1支,-20℃保存;(称取0.6mg草酰乙酸于1.5mLEP管)
上海牧荣生物科技有限公司
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