补体蛋白C2的较小片段是C2b,由经典途径和凝集素途径的激活产生。CompTech从从正常人血清中纯化的补体蛋白C2中制备C2b片段。经典途径和凝集素途径的起始产生与靶表面结合的蛋白水解酶复合物(经典途径中的C1q/C1r/C1s和凝集素途径中的MBL/ Ficolin/ MASPs)。这些配合物中的C1和MASP同时激活C4和C2。它们在C4中切割肽键,在表面沉积C4b。它们还将C2切割成两个片段,较大的催化片段C2a (73 kDa)结合C4b并形成C3/C5转化酶复合物C4b、C2a,较小的片段C2b (34 kDa)在液相中释放(Rawal N .和Pangburn M.K. 2003和Nagasawa S. & Stroud,R. M. 1977)。较小的C2b片段来自C2蛋白的N-末端,它包含三个与C4b弱相互作用的CCP结构域(Krishnan V .等人,2009)。虽然释放的C2b片段的功能作用尚不清楚,但一项研究表明C2b片段的C-末端区域增加了人和豚鼠的血管通透性。