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详细介绍
| 品牌 | Nanoprobes | 货号 | 2003-1ML |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合 |
nanoprobes：1.4 nm Nanogold®-IgG goat anti rabbit 标记试剂
GoldEnhance™：
很简单。精密纳米颗粒增强
：清晰、保存式的污渍染色，或在任何望远镜下轻松观察。
银增强：
精密纳米粒子，而非胶体银团：任何瞄准镜的精准开发。
纳米金®标签会共价结合到目标上——不仅仅是像胶体金那样吸附。
纳米金®颗粒与铰链硫醇在Fab'或IgG上有共价且特异性地连接。
共价键意味着标记稳定。档案染色！
它结合目标上的特定位点——而不仅仅是吸附在蛋白质上
在温和缓冲条件下标记——易于使用且不会降解样品。
Fab' 轭轭结合纳米金®是市面上最小的探针。穿透并接触到更多庞大胶体金无法接触到的抗原。
在TEM中直接可见，无需增强！
或者......使用我们的精密增强剂轻松显影，大小不限，适用于任何望远镜或墨迹。
定量标签：纳米金®与Fab'/IgG的比例几乎为1：1，而胶体金探针则变异性较高。
市面上最小的金型免疫探针。
能够穿透并到达其他探针无法触及的抗原：经过验证，能够穿透细胞和组织切片，深度可达40微米。
极其均匀的金色直径标签——
提供1.4纳米、5纳米和12纳米多标签支持。
有法布、IgG和链替亲和素偶联物。
接近1纳米金®粒子对1个Fab'（或IgG）。
低非特异性亲和力提供极少的背景信息。
银增强型超敏性：免疫印迹检测抗原0.1 pg。
金与抗体共价结合，远离抗原结合区。
高稳定性和长保质期：共轭物储存一年后反应性保持不变。
稳定于广泛的pH和离子强度范围内。
纳米金®探针体积小，能够接触核抗原，加上银增强获得的高灵敏度，使其成为＊佳的原位杂交检测试剂，适用于特定DNA序列的超灵敏杂交检测，无论是否使用原位PCR。
利用生物素化酪胺（催化报告器沉积，CARD，也称为酪胺信号扩增，TSA）对目标信号进行扩增，取得了显著效果：用纳米金®链亲和银增强剂检测该产物，即使在只有一两个目标基因拷贝的细胞中也能获得清晰信号（参见：Hacker， G. W. 等：《细胞视觉》，4,54-65（1997））。RNA检测中也表现出类似的敏感性（参见：Zehbe， I.等：Am. J. Pathol.， 150， 1553-1561 （1997））。
比NBT-BCIP碱性磷酸酶或过氧化物酶结合标记扩增以实现单基因拷贝分辨率更敏感。
大多数情况下无需更长时间的PCR程序：避免因引爆错误和扩增子扩散导致的假阳性。
黑色用标准明场显微镜很容易看到。无需昂贵的荧光光学元件，也没有自发荧光或漂白问题。
黑色信号颜色兼容全强度标准电池和核染色（H和E、核快红、甲基绿）。
高空间分辨率信号，也可用于电磁研究。
纳米金®共轭物能轻松扩散数十微米的组织、渗透细胞和细胞核，而这些区域大多数胶体金探针难以实现。染色更偏向化学计量，背景较低。
虽然1.4纳米金®颗粒即使在80纳米切片（在未染色样品中）也能以50-120 kX放大率直接可见，但经过短暂（1-5分钟）银显影剂（LI银或HQ银）增强后，它们更容易被观察到。最终形成的2至100纳米银颗粒（大小取决于显影时间）即使在较低倍率下也能轻松看到，即使采用了醋酸铀酰、锇或柠檬酸铅染色。
纳米金®探针对渗透细胞和细胞核的穿透性佳，类似于免疫荧光探针，远胜胶体金探针。
纳米金®-Fab'探针比免疫荧光IgG标记更小。
纳米金®探针没有聚集，且非常稳定，因为纳米金®与共轭生物分子共价连接。
随后进行短暂（5-15分钟）银增强（LI银），它们能发出即使在普通明场光学显微镜（非必需紫外光学）中也能看到的信号，灵敏度通常优于荧光。
由于同一纳米金®探针也可用于电磁显微镜，可以在光显微镜或共軛焦显微镜中进行初步染色，同时在超微电显微层面观察平行样品。
这种灵活性在荧光探针上是不具备的。纳米金®现已与链霉亲和抗生物素Fab'结合使用，用于核酸检测。
纳米金®抗体偶联物已被用于在免疫点印迹测定中检测<0.1 pg（7 X 10-19摩尔）抗原。这种灵敏度优于大多数放射性、酶类、胶体金或荧光技术。事实上，纳米金®标记是已知灵敏的检测方法之一。它可与化学荧光媲美，但能在更短时间内提供长久记录，避免胶片、冲洗和暗房的繁琐。
纳米金®试剂也可用于西部片，我们的纳米金®链霉亲和素或纳米金®抗生物素偶联物提供超灵敏核酸检测。
蛋白质或其他分子用纳米金®标记后，可能会在聚丙烯酰胺凝胶上进行检测。随后，可以与锂银或金增强™剂一起开发，专门染色含金带。
该过程快速、灵敏且有选择性，仅需几分钟即可形成浓密染色。它也适用于转移印迹。这可以用来区分哪些成分标有纳米金®
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