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当前位置:首页 > 产品中心 > 实验试剂 > 其他试剂 > FNK-DS520AllView PAGE Buffer (500 mL)

AllView PAGE Buffer (500 mL)

简要描述:AllView PAGE Buffer (500 mL) 货号:FNK-DS520-500ML

  • 产品型号:FNK-DS520
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2024-09-30
  • 访  问  量:45

详细介绍

品牌其他品牌货号DS520
供货周期现货应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

AllView PAGE Buffer (500 mL) 货号:FNK-DS520-500ML


AllView PAGE Buffer (500 mL)

尺寸:500毫升(20倍储备溶液)
存储:存储室温下(避光)

AllView PAGE缓冲液是一种新型的SDS-PAGE电泳运行缓冲液。这种缓冲液有一个显著的特点,使我们能够在碱性Laemmli凝胶(Tris-HCl)中分离各种分子量的蛋白质,类似于使用“梯度凝胶"。对于分离凝胶,推荐的丙烯酰胺浓度为6%,对于堆积凝胶,推荐的浓度为3%,以分离约10 kDa至250 kDa的整个范围。电泳后,聚丙烯酰胺凝胶可直接用于CBB染色、银染或蛋白质印迹。
特征

  • 节省成本和时间:不需要梯度凝胶!

  • 微型凝胶电泳仅需13分钟即可完成。

  • 适用于进一步的分析:CBB染色,蛋白质印迹等...

草案

  1. 用超纯水将AllView页面缓冲液稀释20倍。(例如,向475毫升超纯水中加入25毫升AllView页面缓冲液。)

  2. 将凝胶置于电泳室中。

  3. 用1 × AllView页面缓冲区填充腔室。

  4. 加载您的样品和分子量标记。

  5. 开始电泳。

凝胶

电压

时间

迷你凝胶(8 × 10厘米,1毫米厚)

250伏(恒定电压)

13~15分钟





笔记

  • AllView PAGE Buffer适用于Laemmli凝胶(见下文“推荐用法")。

  • 如果使用预制凝胶,最佳丙烯酰胺浓度可能不同。

  • AllView页面缓冲区不可重复使用。

  • AllView页面缓冲区为20 ×库存溶液。使用前请稀释至1倍溶液。

  • 如果观察到SDS沉淀,使用前将其溶解在水浴中(约37°C)。

  • 最佳电泳时间取决于丙烯酰胺浓度、凝胶大小和电压。

因此,建议使用预染色的分子量标记(如dyna Marker Protein multicology Stable II,代码#DM660)来监控电泳。
推荐用法对于分离凝胶,推荐的丙烯酰胺浓度为6%,对于堆积凝胶,推荐的浓度为3%,以分离约10 kDa至250 kDa的整个范围。特别是如果需要分离低分子量蛋白质(10 kDa~30 kDa ),建议使用10%的分离凝胶。
 1.凝胶制备(莱姆利方法) 


堆积凝胶(6毫升)

分解凝胶(15毫升)

凝胶百分比

3%

6%

10%

超纯水

3.9毫升

8.05

6.05

1.5M Tris-HCl (pH8.8)

1.5

3.75

3.75

30%丙烯酰胺/Bis溶液

0.6

3.0

5.0

10%十二烷基硫酸钠

0.06

0.15

0.15

特梅德

0.003 (3升)

0.00375 (3.75升)

0.00375(3.75升)

10% APS

0.06

0.05

0.05















表1。 聚丙烯酰胺分离和堆积凝胶的配方(2个微型凝胶)


 AllView PAGE Buffer (500 mL) 


* 动态标记蛋白多色稳定II,#DM660

2.电泳图像
使用AllView PAGE缓冲液的蛋白质迁移率不同于Laemmli电泳运行
缓冲液(Tris-甘氨酸-SDS)。通过使用AllView PAGE缓冲液和Laemmli凝胶(Tris-HCl ),宽
可以像梯度凝胶一样分离不同大小的蛋白质。

AllView PAGE Buffer (500 mL)

使用AllView PAGE缓冲液的蛋白质迁移率不同于Laemmli电泳运行缓冲液(Tris-甘氨酸-SDS)。通过使用AllView PAGE缓冲液和Laemmli凝胶(Tris-HCl),可以像梯度凝胶一样分离各种大小的蛋白质。
动态标记蛋白多色稳定II,#DM660


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AllView PAGE Buffer (500 mL) 货号:FNK-DS520-500ML



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