columbiabiosciences:Fc位点特异性标记

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Fc位点特异性标记通过靶向抗体的Fc区，提供了更严格的控制，从而实现明确定义的免疫结合物。该方法确保抗体标记特异性地发生在Fc位点，从而提升抗体结合物的均匀性和功能性。通常，这种方法允许每个抗体添加2-4个标记，在有效标记和保持抗体生物活性之间取得平衡。通过关注Fc区域，该技术最大限度地减少干扰抗原结合位点的风险，从而保持抗体的特异性和有效性。该标记方法具有以下优点：

• 改善共轭群体的均匀性，提升可重复性和疗效

• 抗原结合的保存

• 通过降低诱发对结合抗体的免疫反应风险，降低免疫原性

• 促进多功能化：将多个分子或有效载荷附着在指定位置

• 通过避免纯化步骤简化制造

Without Fc Site Specific Labeling:                                                              With Fc Site Specific Labeling:

流式细胞术分析：

流式细胞术数据显示了一种与SureLight® R-Phycoerythrin（PE）和SureLight®异构氰Allophycocyanin (APC).结合抗体的例子。人类表达EGFR的A431细胞被Cetuximab（人源化抗EGFR单抗抗体）染色，该抗体结合于R-PE或APC。染色细胞在BD FACS《CANTO II》流式细胞仪上进行了分析。用Cetuximab结合物染色的细胞荧光强度以阴影直方图显示。对照染色细胞的同型——开放直方图。

Cetuximab Conjugates
SPR and BD FACS Canto II, A431 Cells, All conjugates tested at 100 ng/test

上海牧荣生物科技有限公司

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