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羟自由基清除能力测试盒

简要描述:羟自由基清除能力测试盒 上海牧荣生物科技有限公司专业实验室产品.为客户全面解决实验、生产、开发需求,提供方便、快捷的服务。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2024-05-08
  • 访  问  量:52

详细介绍

品牌其他品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药

羟自由基清除能力测试盒

微量法100T/96S

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

测定原理:

H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ,导致536nm吸光度下降,样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由基的能力。

自备实验用品:

恒温水浴锅、酶标仪、96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体100 mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体12mL×1瓶,4℃避光保存。

试剂二:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。

试剂三:液体12 mL×1瓶,4℃保存。

试剂四:液体6mL×1瓶,4℃保存。

样品的制备:

  1. 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

  2. 血清、果汁等液体样品可直接测定。

  3. 提取物(或者药物)可配制成一定浓度,如5 mg/mL。

操作步骤:

  1. 酶标仪预热30min,调节波长至536nm。

  2. 工作液配制:使用之前按照每管试剂一:试剂二:试剂三=100:50:100(µL)的比例配制,用多少配多少,混匀。

  3. 在EP管中加入如下试剂


空白管

对照管

测定管

工作液(µL)

250

250

250

混匀,防止局部颜色过浓

样品(µL)



50

试剂四(µL)


50

50

H2O(µL)

100

50


混匀,37℃保温60min,8000g 25℃离心5min,吸取200μL于96孔板中测定536nm处吸光值,空白管、对照管和测定管的吸光值分别记为A空、A对和A测。

注意:空白管和对照管只需测定一次。

计算公式:

羟自由基清除率 D% =(A测-A对)÷(A空-A对)×100%

A空、A对、A测:空白管、对照管和测定管的吸光值。

注意事项:

为了比较不同样品羟自由基清除能力,对于同一批样品必须加入等量的样品,血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积,提取物(或者药物)配制成同样浓度。


上海牧荣生物科技有限公司

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羟自由基清除能力测试盒



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