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novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Ki

简要描述:novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 货号:#K0307-01

  • 产品型号:#K0307-01
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2025-04-29
  • 访  问  量:26

详细介绍

品牌其他品牌货号#K0307-01
供货周期现货应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药,综合

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit  货号:#K0307-01

1 plate (96 assays)

抗癌核苷磷酸化

人脱氧胞苷激酶具有广泛的底物特异性,并提供嘌呤/嘧啶脱氧核苷和嘧啶核糖核苷的磷酸化。脱氧胞苷激酶对胞苷类似物的磷酸化至关重要,并为激活高效抗癌前药(如花胞苷、吉西他滨和克拉屈滨)提供了第一步。

PRECICE® dCK 磷酸化检测试剂盒是快速评估人脱氧胞苷激酶新型核苷类似物底物特性的工具。


原则

PRECICE® dCK 磷酸化检测试剂盒基于 dCK 酶对脱氧肌苷 (dIR) 磷酸化的竞争性抑制。在没有核苷竞争者的情况下,脱氧胞苷激酶磷酸化脱氧肌苷,导致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 进一步氧化为 dXMP 和 NADH2,在 340nm 处连续监测。在核苷竞争物存在下,脱氧肌苷(不良 dCK 底物)的磷酸化被抑制,检测为 NADH2 形成的减少。


PRECICE® dCK 磷酸化检测试剂盒基于 dCK 酶对脱氧肌苷 (dIR) 磷酸化的竞争性抑制。在没有核苷竞争者的情况下,脱氧胞苷激酶磷酸化脱氧肌苷,导致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 进一步氧化为 dXMP 和 NADH2,在 340nm 处连续监测。在核苷竞争物存在下,脱氧肌苷(不良 dCK 底物)的磷酸化被抑制,检测为 NADH2 形成的减少。

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit


使用抗癌核苷类似物验证


 Such as gemcitabine, cladribine, aracytidine, efficiently phosphorylated by tumor cells and natural pyrimidine and purine nucleosides.

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit
Nucleoside AnaloguesDeoxycytidineCladribineAracytidineGemcitabineFludarabineDeoxyguanosine
IC50
(Competitive Inhibition)
5µM30µM30µM100µM400µM1,2mM


简单

齐次和连续(加法和测量)

高通量分析

该分析允许同时测试 7 种不同浓度的 12 种类似物(或一式两份中的 6 种类似物)

读数由装有 340nm 滤光片的读板器执行


Scientific Articles citing Dck Phosphorylation Assay Kit from NOVOCIB:
  1. Disparate Effects of Cytotoxic Chemotherapy on the Antiviral Activity of Antiretroviral Therapy: Implications for Treatments of HIV-Infected Cancer Patients (2019)
    S. Medina-Moreno, J.C. Zapata, M.L. Cottrell, N.M. Le, S. Tao, J. Bryant, E. Sausville, R.F. Schinazi, A.D.M. Kashuba, R.R Redfield, A. Heredia* Antivir Ther. 2019; 24(3): 17-186.

  2. Activation Pathway of a Nucleoside Analog Inhibiting Respiratory Syncytial Virus Polymerase (2017)
    P.C. Jordan, S.K. Stevens, Y.Tam, R.P. Pemberton, S.Chaudhuri, A.D. Stoycheva, N. Dyatkina, G.Wang, J.A. Symons, J. Deval, L. Beigelman ACS Chem. Biol. 2017, 12, 1, 83-91

  3. Combined Proteomic and In Silico Target Identification Reveal a Role for 5-Lipoxygenase in Developmental Signaling Pathways (2018) Brand et al., Cell Chemical Biology 25, 1095-1106
    S. Brand, S. Roy, P. Schröder, B. Rathmer, J. Roos, S. Kapoor , S. Patil, C. Pommerenke , T. Maier, P. Janning , S. Eberth, D. Steinhilber, D. Schade, G. Schneider, K. Kumar, S. Ziegler, H. Waldmann

  4. N (4)-[B-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)methyl]-2'-deoxycytidine as a potential boron delivery agent with respect to glioblastoma (2017)
    Ł. Uram , J. Nizioł, P. Maj, J. Sobich , W. Rode, T. Ruman Biomedicine & Pharmacotherapy V. 95, Pages 749-755

  5. Rational Design of an Orally Active Anticancer Fluoropyrimidine, Pencitabine, a Hybrid of Capecitabine and Gemcitabine (2022)
    Thomas I. Kalman ACS Med Chem Lett. 13(3): 409-416



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