更高的亲和力：由于系统发育距离，大多数哺乳动物蛋白在鸡中表现出增强的免疫原性，从而产生更高亲和力的抗体。这也使得在鸡中生产针对保守哺乳动物蛋白的抗体比在哺乳动物中更成功。更高的特异性：与哺乳动物IgG相比，鸡IgY与免疫原以外的哺乳动物蛋白的交叉反应性更小。背景较低：IgY和IgG在Fc区结构不同；IgY不与IgGFc受体结合，导致假阳性染色较少。更大的灵活性：鸡抗体不与蛋白A、蛋白G或大多数抗哺乳动物二抗结合，从而在多种标记方案中的试剂选择上具有更大的灵活性。高产量：鸡定期...

质量和来源:选择高质量的胎牛血清供应商，并确保其符合国际标准和质量控制要求。了解胎牛血清的来源和处理方式，以确保其质量和纯度。批次一致性:由于不同批次的胎牛血清存在差异，建议在实验中尽量使用同一批次的血清，以减少结果的变异性。储存和解冻:通常情况下，胎牛血清应-20°C以下冷冻保存。并避免多次冻融循环，因为这可能会降低其效力。解冻时，将冷冻血清先置于4°C冰箱中融解，然后再移入室温。在解冻过程中可均匀摇晃，使温度与成份均一，减少沉淀的发生。灭活处理:56°C加热可灭活补体系统...

血清更换注意事项及步骤一、推荐在复苏时步骤：1.首先准备一只15ml离心管，加入3倍以上体积培养基（含10%澳范血清，1%青链霉素的适配培养基，具体培养基类型查询ATCC）。2.将需要复苏的冻存管放于37℃水浴锅中（液面没过冻存液），并持续轻柔晃动冻存管，直至冰晶消失。2.迅速转移细胞至无菌操作台，酒精棉球擦拭干净冻存管表面后开盖。3.轻柔地将细胞转移至已经准备好的无菌离心管，800-1000g离心5min（不同离心机离心力不同，请选择合适离心力），弃去上清，用上述培养基重悬...

常见细胞污染细胞污染——培养物出现浑浊、混浊。培养液pH值升高，液黄。细胞异常的形态，如胞质内细菌吞噬体。细胞的生长速率减缓，对数生长期变得不规律。异常的细胞死亡或细胞溶解情况。真菌污染——培养液可能出现异味。培养皿内有异常的颜色、纹理或斑点。细胞显示出不正常的细胞形态，如真菌吞噬体或真菌丝状体。细胞的生长速率可能受到抑制，细胞数量不断减少。支原体污染——支原体污染通常不会导致明显的细胞培养液变化。因此，支原体污染通常需要PCR或DNA杂交来检测。可能出现感染迹象，如出现包涵...

传代方法概述1.消化传代：弃去培养基，PBS润洗一次后加入适量胰酶晃匀（以盖住细胞表面为宜），放入培养箱消化。细胞呈斑片状时加入等体积新鲜全培养基终止消化。吹打细胞后转移悬液至洁净离心管，600g离心5分钟。弃去上清，用新鲜培养基重悬细胞至培养瓶，补足培养液体积，移入培养箱培养。2.直接传代：用吸管吸取细胞悬液的1/2～1/4至另一瓶中；加入适量的新鲜培养基，补足培养液体积，培养箱继续培养。3.离心传代：将细胞悬液转移至离心管内，600g离心5min，弃去上清。使用新鲜的培养...

细胞基本操作●细胞复苏●细胞密度判断及换液●为什么需要细胞传代●细胞冻存注意事项●常见细胞污染及处理细胞复苏准备工作——操作台消毒洁净，预热培养基，准备培养瓶及离心管解冻细胞及离心——从液氮/-80冰箱取出细胞，迅速转移到37°C水浴锅中，浸没深度应超过冻存物，并持续摇晃直至无冻块。酒精棉球擦拭冻存管后移入操作台。向冻存管中加入1ml预热培养基，轻轻吹打，转移所有液体至离心管。常温800g离心5分钟接种及培养——弃去上清，使用预热的培养基重悬细胞至培养瓶，立即放入培养箱。