为了使用荧光标记物获得最佳结果，必须考虑几个因素。首先，这是激发光源：为了减少样品自发荧光可能产生的干扰，激发波长优选在550nm甚至600nm以上。除了减少背景之外，红色光谱范围在处理活细胞时也具有优势，因为可以减少损伤。其次，荧光标记应在激发波长下具有强吸收以及高荧光量子产率。消光系数和荧光量子产率的乘积通常称为染料的“亮度”。染料的荧光效率在光谱的蓝色和绿色区域最高。在某些情况下，量子产率几乎达到100%的理论极限。对于更长的波长，发射的量子产率急剧下降，尤其是在水溶液...

角质形成细胞生长培养基2——用于表皮角质形成细胞的无血清细胞培养基。PromoCell角质形成细胞生长培养基2是一种无血清培养基，专为培养不含饲养细胞的表皮角质形成细胞而开发。尽管所有PromoCell培养基都针对原代人类细胞进行了优化，但我们收到客户的反馈，这种特殊培养基在调整CaCl2浓度后也可用于马和猪角质形成细胞，以及小鼠和大鼠角质形成细胞。此外，它还适用于大鼠角膜角质形成细胞。要查看该培养基与其他物种/细胞类型一起使用的参考文献列表，请单击此处。成分：生长培养基（即...

化合物的荧光可以通过多种过程猝灭（即减少或完*消除），而不会破坏荧光团。荧光猝灭效应导致荧光强度降低。一旦猝灭剂被移除或猝灭机制被“关闭”，原始的荧光强度就会重新出现。猝灭效应导致荧光分子的电子激发态在没有辐射的情况下返回基态，或者阻止实际激发到荧光态。在实践中，荧光猝灭在许多应用中得到利用，因为它是一种易于观察或测量的现象。因此，它是分子水平上发生的过程的指标。例如，分析物的存在或不存在会导致荧光团和猝灭剂之间的距离发生变化，从而导致荧光发生变化。除了荧光强度之外，寿命有时...

通过吸收光，染料分子进入电子激发态。吸收的能量仅存储很短的时间，并在激发态寿命结束后再次发射，例如作为荧光。在染料溶液中，被激发的染料分子（被视为点偶极子或振荡器）如果它们之间的距离足够大，则不会相互影响。因此，整体中存在的发色团的吸收和荧光不会改变。发色团之间的平均距离约为5-10nm，影响仅通过振荡器的“辐射场”发生，即没有直接接触。例如，通过福斯特共振能量转移（FRET）模型描述了两种染料分子之间的这种类型的相互作用。如果发色团之间的距离变得更小，例如在非常浓缩的溶液中...

黑素细胞生长培养基——用于培养幼年人类黑素细胞的细胞培养基。配方含有佛波醇肉豆蔻酸酯乙酸酯PromoCell黑素细胞生长培养基是一种含有PMA（肉豆蔻酸佛波酯醋酸酯）的培养基，专为幼年黑素细胞的体外培养而开发。由于PMA是一种促进肿瘤有丝分裂的原，它可能会干扰一些实验方法。在这些情况下，我们建议使用不含PMA的黑素细胞生长培养基M3。尽管所有PromoCell培养基都针对原代人类细胞进行了优化，但我们收到了客户的反馈，即这种特殊培养基也可用于马、猪、鼠和大鼠黑素细胞。成分：生...

细胞培养试剂——DetachKitDetachKit可温和有效地分离贴壁的原代人体细胞。胰蛋白酶/EDTA比例为0.04%/0.03%。PromoCellDetachKit专为温和有效地分离培养物中贴壁的原代人类细胞而开发。每批次均在原代人类细胞上进行测试。DetachKit针对原代人类细胞进行了优化，但也可用于原代动物细胞和细胞系。PromoCellDetachKit专为在常规传代培养中安全高效地分离原代人类细胞而设计。每个DetachKit包含三个组件：HEPESBSS（...