小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试验原理：小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒试剂盒内容及其配制小鼠肿瘤坏死因子α(...

大型共价连接荧光和金纳米粒子免疫探针FluoroNanogold™探针含有荧光标记和与靶向分子共价连接的Nanogold®簇，已成功用于相关荧光和电子显微镜(EM)[1]。然而，纳米金很小（1.4nm），需要银或金增强才能可视化[2]。与较大的胶体金制剂相比，这会产生更大的尺寸变异性。银增强可能会导致非特异性背景；银可以通过四氧hua锇(OsO4)固定进行化学蚀刻，导致信号丢失[2]。我们已经制备了用于相关显微镜的共价连接组合荧光探针和较大的金纳米颗粒探针...

带正电荷的Nanogold®可以参与许多不同的标记反应。如果您想要缀合的分子具有羧酸基团（例如肽中的C端），您可以使用肽合成中使用的反应将其与带正电荷的纳米金缀合：使用EDC（1-乙基）激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐)和磺基-NHS；您可以从多种来源购买EDC。EDC与待标记分子上的羧基反应，形成胺反应性O-酰基异脲中间体。该中间体容易水解，使其在水溶液中的寿命较短。添加磺基-NHS(5mM)通过将胺反应性中间体转化为胺反应性磺基-NHS酯来稳定胺...

使用DNAstorm™试剂盒获得的DNA中是否存在污染RNA？通过在裂解步骤后立即执行优化的RNase消化步骤来消除RNA污染。我预计可以从FFPE样本中获得多少DNA？影响获得的DNA总量的最大变量是样本本身的质量（即组织的类型和数量，以及样本分离和保存的注意事项）。使用DNAstorm™试剂盒，并假设样品质量至少合理，可以获得大于1µg的量。使用DNAstorm™试剂盒获得的DNA可以用于下一代测序吗？是的。只要DNA的质量...

使用RNAstorm™试剂盒获得的RNA中是否存在任何污染的基因组DNA？基因组DNA的污染是一个大问题，因为它会干扰下游应用。RNAstorm™试剂盒包括优化的DNase消化步骤，可去除污染的基因组DNA，而不显着影响RNA产量。虽然此步骤是可选的，但强烈建议这样做。我期望从FFPE样品中获得多少RNA？影响获得的RNA总量的最大变量是样品本身的质量（即组织的类型和数量，以及样品分离和保存的注意事项）。使用RNAstorm™试剂盒，并假设...

腹主动脉瘤(AAA)是一种隐藏的威胁，潜伏在无症状进展的背后。比利时根特大学bioMMeda研究小组的BramTrachet博士和他的团队最近研究了预测该疾病的潜在关键。他们使用AuroVist™（一种用于微型CT的无毒X射线造影剂），在小鼠模型中创建了随时间推移的主动脉的详细3D图像，跟踪动脉瘤的形成。通过超声波扫描计算出的主动脉血流湍流点被发现与后来发生主动脉膨出的区域具有定性相关性。“我们不能排除血流动力学在AAA形成的初始阶段发挥作用，”该小组得出结论。活...