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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-08-08

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 磁珠的使用技巧 2023-12-18

    纯化是大多数分子生物学实验中的常见程序,例如去除PCR反应中的短引物、未掺入的dNTP、酶和盐以及其他杂质。纯化方法有多种,包括过滤、离心和分离。分离已成为生命科学中非常流行的方法,并使用各种类型的固相支持物。这包括琼脂糖珠、琼脂糖珠、二氧化硅珠和磁珠。使用磁珠分离是所有磁珠分离方法中最快、最干净且有效的技术。磁珠可以涂有针对抗原、抗体、蛋白质或核酸的特异性亲和配体。将磁珠与样品一起孵育后,对磁珠(和附着的生物分子)施加磁力,以将磁珠收集成浓缩颗粒。分离完成后,可以轻松去除上...

  • 什么是好的磁力分离架? 2023-12-18

    什么是磁选?磁选是利用磁力(图1中的磁辊)从混合物(粉状矿石)中提取磁性成分(磁性颗粒)的过程。结果是受磁场强烈影响的磁性材料(称为超顺磁性)与非磁性或磁性较低的材料分离。在磁分离中,超顺磁性物质需要相对较弱的磁场来吸引。分离这些材料的设备通常使用磁化的磁铁。它们不需要电力来维持磁场。磁选如何工作?如图1流程所示,当粉状矿石在传送带上移动时,磁选利用磁辊吸引磁性颗粒,磁性颗粒进一步移动并落入右侧收集器中,直至磁力减弱而无磁性。-磁性颗粒从皮带上落入左侧的收集器中。图1.选矿厂...

  • 如何提取游离DNA? 2023-12-18

    cfDNA的分离、定量和评估并不是一项简单的任务。它需要敏感且可靠的工作流程。cfDNA是一种极其难以处理的样品类型,因为cfDNA的产量通常有限且高度碎片化。这就是MagVigen™cfDNA提取试剂盒(货号#K61003)发挥作用的地方。它可以为NGS检测提供更高产量和更高质量的cfDNA样本(相对于Qiagen试剂盒)。cfDNA提取工作流程1.溶解:溶解等离子体样品。2.结合和捕获:将MagVigen™纳米颗粒与样品混合。纳米颗粒与cfDNA片...

  • nvigen纳米药物靶向和递送技术介绍 2023-12-18

    NVIGEN纳米颗粒药物输送技术建立在创新的纳米颗粒配方平台以及我们在调整纳米颗粒尺寸、形状和表面特性以促进特定生物医学应用方面的专业知识之上。我们的纳米颗粒药物输送技术考虑到表面电荷、疏水性/亲水性和官能团的微妙平衡,为纳米颗粒提供最佳的表面化学性质。NVIGEN纳米颗粒药物递送平台的表面分子被装饰为刷层,为纳米颗粒表面上的功能分子或配体提供灵活性,以更好地接近其目标。NVIGENMyQuVigen荧光磁性纳米颗粒在肿瘤组织(绿色)内的新血管系统(血管,红)中成像。纳米颗粒...

  • 细胞解离试剂的选购 2023-12-18

    为还原贴壁细胞(例如上皮细胞)表型的天然环境,通常会将它们接种到经组织培养物处理的表面上,并在此附着存活和增殖。如需进行增殖、计数和下游分析,必须解离贴壁细胞和来自实体组织的细胞,形成悬浮液。单细胞悬液是细胞计数、传代培养再接种和细胞测定/分析必需成分。解离试剂包括天然存在的酶、较为温和的非酶替代物;也可通过螯合钙防止钙粘蛋白的附着而实现解离,从而将细胞与表面或相互脱离。细胞解离试剂可能对细胞外基质(ECM)底物具有特异性。我们全面的细胞解离试剂产品线包括:胰蛋白酶:用于常规...

  • 关于细胞培养补剂 2023-12-18

    细胞培养补剂支持实验室定制和扩大培养基制剂以适应特定细胞培养应用,如蛋白质生产、杂交瘤生产、CHO(中华仓鼠卵巢)细胞应用及其他无血清工作流程等。在此整理的经细胞培养和昆虫细胞培养检验的补剂已细胞培养系统适用性检验。这一检验可让实验室在细胞培养应用之前无需筛选这类补剂。ITS补剂无血清及低血清细胞培养基制剂通常需要补充血清中正常存在、健康培养生长必需的的因子。如需希望在培养基中减少或弃用胎牛血清(FBS)、要求培养基必须无动物来源成分或需要针对特定细胞培养应用调整营养成分及其...

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