T25培养瓶形式收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好，如有破损漏液等问题。正常请进行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部2.将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。3,显微观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x各一张前三天片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。4.（1）贴细胞:若细胞密度低于80%，无菌作去掉培养基，加入准备的5-6m培养基放37度培养箱培养，待细胞密度达到80%以上...

复苏1.从液氨中取出细胞冻存管，快速将其置入37°水浴中解冻直至冻存管中无结晶，75%的酒精擦拭冻存管外壁:2.将冻存管中的细胞移至含6m培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min;3.弃上清，沉淀用6ml培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37°C，5%CO2细胞培养箱中培养传代:(1)贴壁细胞:细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次。添加0.25%胰蛋白酶消化液约1m至培养瓶中，倒置微下观客，待细胞回缩变圆后加入5...

RNA和DNA提取试剂盒来自FFPE样品、新鲜组织和细胞或琼脂糖凝胶从FFPE样品中分离RNA和DNA：使用CAT5™技术从FFPE样品中以高产量和高质量分离核酸从新鲜组织和细胞中分离RNA：只需20分钟即可获得高质量RNADNA凝胶提取试剂盒：从琼脂糖凝胶中分离DNA从FFPE组织样品中分离RNA和DNA福尔马林固定的组织样本对RNA和DNA提取来说是一个挑战，通常会导致后续步骤的产量低和性能差。大多数现有方法依靠加热来去除交联和加合物，这仅部分有效并且会导致不...

一、实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELI...

“绿茶有助于对抗癌症！”-一段时间以来，人们已经知道绿茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌症统计数据[1]。但这是为什么呢？这个问题的答案只能通过表观遗传学找到。术语“表观遗传学”由遗传学和表观发生学（即生物的发育）组成，描述了一个研究环境对我们基因的影响的研究领域[2]。所以问题是基因在什么情况下被打开，什么时候再次失活。基因活性的这些变化不是基于DNA序列的变化，例如通过突变或重组。相反，它们基于染色质或与DNA结合的蛋白质的化学变化。虽然这些表观遗传印记无法在基因型...

标准曲线较差原因解决方案标准品溶液配置有误确认是否进行正确稀释。标准品复溶不当开盖前进行离心；检查复溶后是否存在不溶物。标准品已降解按推荐方式保存和处理标准品。曲线的标度不适合尝试使用不同标度绘制曲线，例如双对数、5参数拟合。移液器加样误差正确使用经过校准的移液器无信号原因解决方案孵育时间过短样品在4℃孵育过夜，或遵循试剂的实验方案。靶标含量低于检测范围减小样品的稀释倍数或浓缩样品。样品类型不适用对于没有验证过的样品类型，检测信号可能减弱或没有使用验证过的样品类型作为阳性对照...