对于细胞学染色，您实际上是在三种苏木精染色之一之间进行选择：Gill1X苏木精、Gill2X苏木精和Harris苏木精，酸化。以下是您如何为细胞学染色选择最佳苏木精，以及实验室技术人员选择的两种最常见染色的方案。识别细胞学标本中的癌细胞、感染、炎症或其他细胞异常一般来说，渐进式吉尔苏木精适合评估细胞学标本。最常见的是，我们推荐Gill1X，因为它被认为是Gill苏木精染色剂中最浅的染色剂。它可以补充OG和EA染色，而不会过度染色标本。有时，我们发现Gill2X苏木精（例如当您...

分子克隆是分子生物学中用于组装重组DNA分子的一组实验方法。基于质粒的克隆包括4个主要步骤：插入DNA制备载体DNA制备插入片段与载体的连接转化为感受态细胞在下面的示例中，我们将描述如何使用SgfI和MluI将目标插入片段亚克隆到载体中。插入DNA制备对含有插入片段的载体进行限制性消化用相应的限制性内切酶消化含有插入片段的载体DNA。对于我们的示例，使用的限制性位点是SgfI和MluI位点。OriGene拥有全基因组cDNA表达载体。在琼脂糖凝胶上运行消化的插入DNA以检查大...

蛋白质印迹是研究实验室普遍使用的一种技术，用于研究感兴趣的蛋白质。蛋白质印迹用于抗体验证、蛋白质-蛋白质相互作用研究以及许多其他应用。1然而，生成可解释的蛋白质印迹结果可能具有挑战性。以下是一些常见问题以及解决方法。高背景可能是由于尝试这个高抗体浓度使用一抗和二抗进行滴定。包括已知的蛋白质对照。封闭液使用新鲜的封闭液，增加封闭时间/温度，尝试不同的封闭剂。印迹在封闭/洗涤过程中干燥确保膜在封闭和清洗步骤中被充分覆盖。洗得不够增加洗涤次数和洗涤液体积。确保至少洗涤3次，每次5分...

GreenqPCRMastermixHighROX针对块循环仪中的qPCR（实时）PCR进行了优化，特别是来自AppliedBiosystems设备。含有500nMROX的GreenqPCR主混合物包含嵌入荧光染料和执行定量PCR所需的最佳量的所有必需成分。GenaxxonGreenMasterMix中使用的化学修饰SuperHotTaq聚合酶的优点：用于室温设置的热启动技术无需在冰上移液无需立即进一步处理(PCR)。移液的PCR混合物可在室温下保存最多3天。还可以扩增富含G...

转染是通过非病毒方式将任何核酸分子引入培养的真核细胞中。过去，它通常仅用于指代DNA，但随着RNAi和最近CRISPR等应用的开发，这种情况发生了变化。尽管将基因传递到细胞的方法有很多，但目前研究人员使用三种高度认可的方法：化学试剂、电穿孔（基因电转移）和病毒转导。最终目标是将核酸输送到细胞中，通过外源基因的表达或内源基因的敲低来研究基因功能。基因表达操控是药物开发、癌症研究、基因治疗和组织工程等研究领域的核心技术。真核细胞的化学转染试剂与核酸结合形成带正电荷的复合物。2)将...

弱染色或无染色来源解决方案脱蜡不充分延长切片脱蜡时间或更换新鲜二甲苯无活性的一抗更换新一批抗体由于储存不当，抗体无法发挥作用将抗体分装成较小的体积并储存在冰箱中（-20至-70°C），并避免重复冻融循环。或根据制造商的说明储存抗体。抗体浓度太低增加一抗和/或二抗的浓度。或者运行连续稀释测试以确定提供最佳信噪比的最佳稀释度抗体孵育时间不足增加抗体孵育时间组织固定不充分或不正确增加后固定时间或尝试不同的固定剂组织过度固定减少后固定的持续时间。如果组织已经过度固定，请执行适当或推荐...