脂转染是一种基于脂质的转染该技术属于生化方法，还包括聚合物、DEAE葡聚糖和磷酸钙。脂转染原理是将核酸与阳离子脂质制剂结合起来。由此产生的分子复合物（称为脂质复合物）随后被细胞吸收。脂转染的主要优点是效率高、能够在多种细胞类型中转染所有类型的核酸、易于使用、重现性好和低毒性。此外，该方法适用于所有转染应用（瞬时转染、稳定转染、共转染、反向转染、顺序转染或多重转染……）、高通量筛选测定，并且在一些体内模型中也显示出良好的效率。它是如何工作的？用于脂转染的脂质试剂通常由合成的阳离...

i-MICST™技术（集成磁性免疫细胞分选和转染/转导）是一个新平台，允许直接在磁性细胞纯化柱上对细胞进行基因修饰。该技术将细胞分离和基因修饰结合在一个简单、高效和可靠的集成系统中。专为i-MICST™技术而设计，病毒-MICST™试剂可以直接在磁性细胞纯化柱上高效、特异性地转导靶细胞。我们专为干细胞设计，开发了Viro-MICST干转导增强剂。为什么使用Viro-MICST™？与常规转导方法相比，Viro-MICST&trad...

肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-单磷酸(IMP)转化为黄苷5'-单磷酸(XMP)，这是鸟苷生物合成和鸟嘌呤库的关键步骤核苷酸。在人类中，IMPDH是多种治疗应用（癌症、免疫性疾病......）的经过验证的靶点。多种IMPDH抑制剂，包括重磅药物（例如CellCept®），已显示出其临床功效。除了核苷（或NAD）类似物外，新的化学实体（NCE）已被确定为有效的IMPDH抑制剂，目前正在研究中。已知哺乳动物和细菌IMPDH具有显着不同...

世界各地实验室中常用的过程之一是电泳，但很多人仍然对该过程及其工作原理存有疑问。电泳是一个复杂的过程，但对于实验室研究至关重要。电泳是一种实验室技术，用于根据大小分离DNA、RNA和蛋白质等分子。凝胶电泳通过施加电流促进带电分子通过凝胶的迁移。当电流施加到凝胶上时，凝胶中的颗粒根据其电荷进行迁移。带负电的颗粒从带正电的颗粒移动到凝胶的另一端。较小的分子比较大的分子迁移速度更快，因此电泳可以根据大小分离分子。此过程在各种实验室应用中至关重要。它使研究人员能够区分不同大小的DNA...

裂解缓冲液：为了准备在凝胶上运行的样品，需要裂解细胞和组织以释放感兴趣的蛋白质。这会溶解蛋白质，使它们可以单独迁移通过分离凝胶。我们使用RIPA缓冲液(beyotimeP0013B)来提取全细胞提取物和膜结合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制剂：一旦发生裂解，蛋白水解、去磷酸化和变性就开始。如果样品始终保存在冰上或4°C下，并且将适当的抑制剂新鲜添加到裂解缓冲液中，这些事件可以大大减慢。Pmsf是我们经常使用的蛋白酶抑制剂。组织裂解液的制备用干净的工具解剖感兴趣的组织，最好在冰上，并尽...

抗体验证是关键！以下是应对您的抗体执行的最基本的验证步骤：肽产生的抗体-免疫原验证将肽序列与UniProt数据库进行比对，看看它是否仅与其目标具有同一性。肽序列与免疫原的蛋白质序列之间的同一性为85%或更高的任何蛋白质都可以被该抗体检测到。不幸的是，确切的肽序列并不总是可用，但肽序列周围的氨基酸范围应该是可用的。炸毁该地区也有帮助。所有Biorbyt的免疫原都会被传输回UniProt数据库，以确保它们仅检测到其设计针对的蛋白质。抗体的应用验证如果一种抗体据称适用于蛋白质印迹(...