化合物IDGaussiaPrinceps荧光素酶（包括用于重构的Gaussia稀释缓冲液）生产由于优化的折叠条件，分泌系统中的重组体与大肠杆菌表达相比具有更高的比活性外貌白色冻干粉末应用领域光度计检测中的阳性对照NanoLight®一直提供无毒、水溶性生物发光底物，主要用于体内成像领域，以监测小鼠模型中的肿瘤生长。另一个最近的应用是光遗传学领域，它为神经科学家提供了利用生物发光控制神经元的令人难以置信的能力。我们的研究团队不断扩大产品组合。我们最近发现的“Prolum...

1978年，研究人员公布了一种基于抗体的新型测试的详细信息，该测试改变了医疗保健、研究和科学领域的实验室测试。这项技术，即酶联免疫吸附测定(ELISA)，为科学家提供了一种适应性强、灵敏且可靠的测试方法，加快了发现和诊断的步伐。四十多年来，ELISA试剂盒一直是现代实验室的一部分，可以在测试长期或无法进行时快速给出答案。ELISA试剂盒具有多种优势，包括但不限于用于表征疾病的生物标志物的病原体检测分析。本文将重点介绍ELISA试剂盒对当代实验室实践的7个主要优势，强调其在从医...

贴壁细胞的有效传代培养需要将它们从培养容器中分离出来。采用多种方法，每种方法适合不同的细胞类型和条件。选择解离方法时，考虑细胞系的具体需求和实验目标至关重要。定期监测细胞活力，目标是在传代培养时细胞活力超过90%，这对于培养物的持续健康和生产力至关重要。以下是这些过程的概述：程序解离剂典型应用机械抖落通过摇动或移液轻轻或剧烈搅拌用于松散贴壁或处于有丝分裂期的细胞。机械刮削物理工具，例如细胞刮刀适用于蛋白酶敏感细胞，尽管它可能很苛刻并且具有潜在的破坏性。酶处理胰蛋白酶溶液对于牢...

细胞培养物解离是细胞培养物维持的关键步骤。它涉及将细胞从其生长表面分离以进行传代培养或收获。本节概述了两种主要方法：使用无酶解离缓冲液和使用酶试剂。1.使用无酶细胞解离缓冲液该方法非常温和，无需使用酶即可保持细胞完整性：准备确保所有试剂在使用前加热至37°C，以避免对细胞造成冲击。去除生长培养基：从培养容器中丢弃旧的生长培养基。漂洗每个T75烧瓶或100mm培养皿用5ml不含钙和镁的PBS冲洗细胞单层。在室温下轻轻摇动容器30至60秒。吸出并丢弃冲洗溶液。再次重复此冲洗步骤。...

Cytion为细胞系培养提供全面的指南，强调无菌和无菌技术的重要性。我们的方案可确保在一系列细胞类型和应用中成功进行细胞培养。1.实验室设计设计组织培养实验室需要周密的规划，以确保在安全高效的环境中生产高质量的材料。最佳设施包括用于检疫和处理未受污染材料的不同区域，每个区域都有专用的培养箱。当空间不允许按区域分开时，建议在时间上分开处理不同的材料。严格的清洁方案和至少遵守2类密封水平对于最大限度地降低污染风险和维持受控的实验室环境至关重要。2.建立无菌工作空间引擎盖实践：通过...

PYRODETECT单核细胞活化试验PyroDetect系统基于人冻存全血和IL1β指数。大范围的热原检测：同家兔热原试验(RPT)一样，MAT可同时进行有效的内毒素和非内毒素检测。可检测产品范围扩大：RPT、细菌内毒素试验(BET)和LAL这些最常使用的方法检测的产品类型有限，MAT在应用灵活性更高。模拟人免疫反应的体外检测：减少动物消耗量的稳定可预知模型。符合国际法规和准则：减少动物试验数量，与行业和监管部门的伦理趋势步调一致。8个供体混合的冻存血：最大限度避免与人的热原...