分枝杆菌细胞壁含有由分枝菌酸组成的蜡状物质。这些是链长最多90个碳原子的ß-羟基羧酸。耐酸牢度的特性与任何特定物种中发现的分枝菌酸的碳链长度有关（LyonH1991）。碱性品红与细菌中带负电的基团结合。分枝菌酸（和其他细胞壁脂质）对染料进入和洗脱（用溶剂洗掉）构成障碍，通过在碱性品红浓水溶液中添加亲脂剂和部分加热可以部分克服这一障碍。技术要点：包括一个控件方法将工作溶液放入科普林罐中，并在58-60℃水浴中预热10分钟。将切片脱蜡，放入水中。在水浴中预热的工作溶液中染色15分...

以下方案用于长期保存未染色的自由浮动脑切片。将脑切片转移至冷冻保护剂中并储存在-20°C。根据染色目的，选择合适的用于保存脑切片。冷冻保护剂1（用于光学显微镜）制备500ml冷冻保护剂蔗糖----------------------------------------150克0.1MPB----------------------------200毫升乙二醇--------------------150毫升添加更多0.1MPB至最终体积500ml，并储存于-20°C。冷冻保护...

对于特定抗体，我应该使用哪种抗原修复方法一些公司测试其抗体的免疫组织化学应用，并将在数据表中包含建议的抗原修复方法（注意：一些建议的方法不是最佳的）。如果以上都没有给您明确的答案，则需要进行测试。如何使用各种抗原修复方法对新抗体进行测试最初，您可能想要测试HIER中的两种方法，例如柠檬酸盐缓冲液(pH6)和Tris-EDTA(pH9)，以及PIER中的一种或两种方法，例如蛋白酶K和/或胰蛋白酶。这应该会给您一个很好的机会获得特定抗体的最佳抗体。我用各种抗原修复方法测试了我的抗...

在原种培养物、突变菌株和基因工程变体之间，任何一个实验室可以积累的单个细菌培养物的数量可能很多。事实上，在设计一个质粒的过程中产生的变异数量可能是惊人的。大多数实验室都会保留所有这些和其他变化，因为你永远不知道明天可能需要什么。因此，保存所有这些细菌培养物和遗传变异是需要深思熟虑的事情。加盖试管中的细菌培养物处于封闭环境中。尽管培养物开始时可能是健康的，但随着时间的推移，活细胞的数量将减少到零。保存培养物的目的是降低死亡率，以便在重新进行培养物时，一些细胞仍然存活并可用于培养...

单克隆和多克隆抗体是基础研究和新药发现的常用工具。抗体类生物制剂在新治疗制剂中的占比也在不断上升。利用蛋白A、蛋白G和蛋白L交联介质进行亲和色谱分析在实验室级、工艺级和工业级纯化蛋白分离和生产工作流程中发挥着重要作用。琼脂糖珠和亲和凝胶琼脂糖珠和亲和凝胶可让蛋白A或蛋白G交联到琼脂糖珠上，从而纯化抗体。这类树脂适于各类大小规模的纯化，例如重力流柱纯化、批量低速离心处理以及低压色谱流程。EZview™亲和凝胶掺入了一种红色染料，让用户可以轻松区分沉淀物与上清液区，减...

在蛋白免疫印迹和其他印迹应用中，Immobilon®PVDF膜和硝化纤维转印膜可提供优异的灵敏度和低的背景。Immobilon®膜专为特定应用、检测化学和印迹技术量身定制，结果、灵活性和便利性俱佳。我们提供四种Immobilon®PVDF膜和Immobilon®硝化纤维膜,每种都针对一种具体的蛋白质印迹应用进行了优化。我们还提供由预先裁切的滤膜和印迹过滤纸组成的印迹三明治。Immobilon®-E膜（0.45µm）是一种在水...