有许多方法适用于定量样品中核酸的数量，但紫外-可见光吸光度法是确定样品中DNA或RNA浓度和纯度的主要方法。单链和双链DNA都强烈吸收峰值吸光度波长为260nm的紫外线。简单的浓度和纯度测量涉及直接以微量方法或包含在塑料或玻璃比色皿中穿过样品的光谱。根据Beer-Lambert定律，光穿过样品的衰减与浓度和光穿过样品的距离成正比DNA可以吸收亚可见光谱上光的目标物质。各种蛋白质的芳香族氨基酸和核糖核酸（RNA）都吸收大约260–280nm的光。鉴于难以确保样品的绝对纯度，样品...

超微量吸光度分光光度计在与蛋白质分析、提取和纯化相关的实验室和分析机构中无处不在。生物化学和生命科学应用中蛋白质浓度测量的两种技术是DeNovix的DS-11系列分光光度计/荧光计和赛默飞世尔科技的NanoDrop™系列仪器。这些分析工具中的每一种都能够实现蛋白质定量和质量测量，并具有出色的检测限。ThermoFisherNanoDrop™系列仪器开创了现代微量分析技术，用于测量1-2μL范围内样品中的蛋白质浓度。ThermoFisherNanoDro...

测量蛋白质的紫外光吸收是微量蛋白质浓度和纯度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和许多蛋白质的残基表现出很强的紫外线吸收，在280nm处达到峰值。吸收的光量与样品的浓度成正比。使用Beer-Lambert方程，可以将蛋白质量化为这种吸收行为的一个因素。直接UV吸光度测量是一种简单有效的纯化蛋白质方法，但它们并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技术必须根据对分析物的理解以及样品中是否存在可能干扰280nm直接定量的缓冲液或溶剂进行定制。本文将探讨用于蛋白质微量分析和生物化学应用的四...

荧光检测在使用荧光法进行样品定量的生化和生命科学应用中至关重要。这些样品包含与目标分析物特异性结合的荧光基团，并表现出不同的激发和发射特性。与已知标准品的荧光相比，发射光的强度与样品浓度相关。荧光检测可实现极其精确的生物分子检测，例如，双链DNA定量至0.0005ng/μL（ng/μl）。这种创新技术的应用经常受到以下事实的限制：传统荧光计配备的激发和发射通道很少——通常只有一个光源和光学检测器，适用于窄范围的荧光检测或特定于一个制造商的产品。多个荧光通道使科学家能够使用来自...

吸光度测量基础知识紫外-可见光吸光度测量长期以来一直是生命科学实验室中定量纯化生物分子的标准方法。该方法允许根据分子在特定波长下的吸光度曲线快速检测分子。吸光度还提供样品污染的指示。吸光度光谱的形状将根据其他分子的存在而变化，这些分子的吸收波长与目标分子相同或接近相同波长。荧光定量基础知识荧光团是吸收一个波长（激发波长）的光并发射另一个波长（发射波长）的光的分子。某些荧光团的结构只有在与特定分子（例如双链DNA）结合时才能发出荧光。荧光检测利用这种结合特异性来建立样品发射的荧...

紫外-可见分光光度法是一种强大的分析技术，用于各种科学领域，用于测量电磁波谱的紫外（UV）和可见光（Vis）范围内的光吸收率。通过测量通过样品溶液的光强度并将其与入射光的强度进行比较，紫外-可见分光光度计提供了有关材料特性及其与光相互作用的宝贵信息。本篇博客文章将介绍紫外-可见分光光度法的组成部分、工作原理、应用和优势。紫外-可见分光光度计的工作原理当入射光照射到物体上时，它可以被吸收、反射或透射。分光光度计可测量在UV和Vis范围内吸收的光的强度。测量通过样品传输的光，并与...