DNA损伤反应途径DNA损伤反应检测由复制错误或外部因素引起的DNA损伤，并动员蛋白质进行修复。DNA损伤反应蛋白包括:DNA-PK-感知双链断裂（DSB）PARP1与DSBs结合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修复后移除PARDSB修复中的POLQ-DNA修饰酶WRN——DSB修复中的DNA修饰酶DNA损伤反应过程中会发生什么？在DNA损伤反应（DDR）途径中，发生了一系列信号事件，包括DNA损伤检测、细胞周期停滞以促进修复和DNA修复途径的激活（同源重组、非同...

用于分子生物学研究的质粒和噬菌体DNA高度纯化:纯度适用于所有分子生物学应用。无RNA、蛋白质、核苷酸、核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶污染。pUC质粒实际上是纯的超螺旋形式，含有最少的切口质粒和染色体DNA污染。M13双链质粒被进一步纯化以去除所有残留的单链噬菌体DNA，这些DNA会干扰转化。折纸:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA适用于DNA折纸应用。不贵:我们的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我们的pUC19质粒比新英格...

1。空白PerioCol条放在Periotron流量表的传感器之间，调节仪器表面的调零刻度盘，直到显示屏上出现“零”（00）。然后将空白条从传感器之间取出并丢弃。2。使用微升注射器，可精确输送0.1至1.0微升ml对于液体，仪表上的读数与液体的体积有关ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取决于所选注射器的型号）与测试流体（蒸馏水、唾液或血清；结果基本相同）确保装载的注射器不含气泡。在注射筒中小心压下柱塞，以输送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...

描述CAPTUREomemini是一款酰基RAC（树脂辅助捕获）试剂盒，用于从细胞或组织裂解物中富集S-棕榈酰化蛋白:3个样品和相应（阴性）对照的2次实验。一种化学试剂盒，用于执行酰基RAC的4个阶段:阻断、切割、捕获、分析和捕获S-棕榈酰化蛋白。随后可以通过SDS-PAGE、蛋白质印迹或质谱分析蛋白质。套件规格：CAPTUREome可用于任何生物系统的细胞或组织裂解物。使用该试剂盒处理最多6~1毫克的细胞或组织样本，分为两组，每组3个样本。储存；储备储存在4C条件下。保质期...

肽标记策略标记肽可以通过修饰分离的肽或在固相合成过程中结合标记来制备。用荧光团标记肽的常用策略包括:肽合成过程中的标记-可以耐受解封闭程序的染料可以结合到肽链的氨基末端。2.N端修饰:N端是指蛋白质或多肽链起始处的游离胺基（-NH2）。可以使用胺反应性琥珀酰亚胺酯荧光团对其进行共翻译修饰或翻译后修饰。3.赖氨酸残基:赖氨酸残基的ε-氨基可以用胺反应性琥珀酰亚胺酯荧光团修饰。4.C端修饰:C端是指蛋白质或多肽链末端的羧基（-COOH）。它可以在翻译后进行修饰，通常是在C端酰胺化...

D-荧光素钠盐CAS103404-75-7荧光素是受欢迎和通用的生物发光基质。萤火虫荧光素酶/荧光素生物发光系统存在于萤火虫和其他几种甲虫中。荧光素酶通过二氧杂环丁酮中间体氧化ATP激活的荧光素。萤火虫荧光素酶通过依赖ATP的荧光素氧化产生光。该反应产生的560nm化学发光在几秒钟内达到峰值，当荧光素和ATP过量时，光输出与荧光素酶活性成正比。萤火虫荧光素酶长期以来一直与抗体结合，并在使用荧光素作为检测底物的免疫测定中用作标记。与HRP和碱性磷酸酶相比，荧光素酶对化学修饰的耐...